數字化正邁向智能化的嶄新紀元。在這一宏偉背景下，我們不禁開始深思數字化與智能化的轉型之路。昔日的設想，如今已逐漸化為現(xiàn)實——未來的研發(fā)服務將構筑于一個宏大的平臺之上，能輕松實現(xiàn)方案報告的自動生成，定單的自動生成及全流程的在線化、可視化。
傳統(tǒng)的服務流程繁瑣復雜，涉及多個環(huán)節(jié)：前有BD銷售人員開拓市場，中有項目管理團隊精心策劃，后有項目負責人統(tǒng)籌全局，更有平臺交付人員辛勤付出。而交付人員又分為管理人員與實驗執(zhí)行人兩檔，整個流程下來，竟有五六個環(huán)節(jié)之多，令人望而生畏。
然而，數字化時代的到來，為我們帶來了全新的機遇。一個龐大的數字化平臺應運而生，前端是人機交互的友好界面，后端則是平臺自動化運作的智慧大腦。它能夠在極短的時間內完成這些繁瑣的工作，消除了時間差，簡化了中間環(huán)節(jié)。這正是驅動三優(yōu)生物打造創(chuàng)新生物藥智能化研發(fā)系統(tǒng)的核心動力所在。
無縫融合數字化、計算和自動化
這套系統(tǒng)最為顯著的優(yōu)勢在于其將數字化、計算和自動化三大要素巧妙融合，構建出了一款專門服務于創(chuàng)新生物藥的智能化研發(fā)平臺。在數字化過程中，每一個操作都被精準地轉化為一個代碼。例如，當用戶有一套完整的操作流程時，可以將其編碼，形成一個特定的代碼。此后，只需輸入這個代碼，系統(tǒng)便能自動執(zhí)行整個流程。這樣所有操作均可實現(xiàn)數字化，使得該系統(tǒng)成為了一個龐大的大數據平臺。
完成數字化之后，在數據平臺的基礎上，計算的重要性就凸顯出來了。例如，當我們需要生成一份文檔時，這其中涉及的計算邏輯十分復雜。系統(tǒng)需要精準地從數據庫中調取所需數據，并轉化為可視化的界面。此外，許多繁瑣的事務如果全部依賴人工操作，其效率必然低下。因此，自動化的計算成為了此系統(tǒng)的一大亮點，這也是其獨特優(yōu)勢所在。
創(chuàng)新生物藥智能化的核心在于數字化、計算和自動化的有機結合。這一系統(tǒng)的應用領域極為廣泛，無論是研發(fā)、數據管理、項目管理還是質量管理、營銷管理等領域，它都能發(fā)揮重要作用。
郎國竣
三優(yōu)生物創(chuàng)始人兼 CEO
三優(yōu)生物創(chuàng)始人兼??CEO郎國竣博士表示，他們目前已經擁有了十大系統(tǒng)，而未來，這些系統(tǒng)還將持續(xù)整合，以更好地服務于創(chuàng)新生物藥的研發(fā)工作。
多系統(tǒng)融合帶來的獨特優(yōu)勢
把多個系統(tǒng)融合，將原先存在于不同模塊的數據相互打通，所帶來的優(yōu)勢十分明顯。有些用戶之前曾使用過其他供應商的軟件工具。這些工具雖然在一定程度上滿足了用戶的需求，但存在一個共同的問題，即碎片化。無論是物料進銷存還是其他模塊，每個模塊都像是獨立的孤島，相互之間缺乏有效的連接與整合。比如，財務部使用的是用友軟件，而物流管理部則可能使用另一款軟件，兩者之間的數據和信息流通存在障礙。
郎國竣博士認為，要解決這一問題，必須將這些工具集成在一個統(tǒng)一的平臺上。傳統(tǒng)的管理工具雖然具備了一定的管理功能，但離真正的數字化還有一定距離。相比之下，三優(yōu)生物的系統(tǒng)所具備的優(yōu)勢在于，它能夠將各種系統(tǒng)統(tǒng)一在一個界面上，實現(xiàn)信息的共享和流通。??同時，通過減少人工干預，提高了工作效率和用戶體驗。例如，我們的客戶可以實時在線查看項目進程，無需頻繁詢問研發(fā)人員。研發(fā)人員也能更高效地完成實驗并更新數據，減少了與客戶的溝通成本。這些優(yōu)勢共同提升了用戶的工作效率和體驗。
除了簡便易用、體驗友好外，該系統(tǒng)主要為藥企提供服務，在醫(yī)藥申報過程中帶來諸多便利，同時為科研提供極大方便。該系統(tǒng)具備可追溯性，即數字化后的任何數據均可追溯其來源，類似于比特幣的追蹤機制。通過系統(tǒng)記載，用戶可以明確知曉數據的上傳時間以及上傳人員信息，確保數據的真實性和準確性。
藥物研發(fā)過程中，數據的可追溯性至關重要。而該系統(tǒng)正是基于數字化的記錄方式，確保實驗數據在上傳至系統(tǒng)后無法撤銷和更改，從而保障藥物研發(fā)的知識產權。此外，系統(tǒng)還支持將數據形成文案并打印存檔，滿足各類需求。
總體而言，該系統(tǒng)對藥物研發(fā)的后期申報等環(huán)節(jié)具有巨大優(yōu)勢。例如，在藥物研發(fā)周期長達十年的情況下，傳統(tǒng)方式中人員流動頻繁，導致申報資料難以追溯。而此系統(tǒng)通過項目號連接所有數據，即使時隔十年，也能輕松查閱相關數據和人員信息，為新藥研發(fā)的合規(guī)性提供有力支持，實現(xiàn)更透明、更可視化的管理。
業(yè)務模式的變革與效率提升
推出一體化數字系統(tǒng)對三優(yōu)生物自身也帶來深刻的影響，讓其成為業(yè)內數字化轉型的先行者。
三優(yōu)生物此前主要為醫(yī)藥研發(fā)領域提供抗體類試劑及多種服務產品。如今推出的這套系統(tǒng)將為三優(yōu)生物的業(yè)務模式帶來重大變革。過去，其業(yè)務主要遵循B2B邏輯，需要與客戶面對面交流才能拓展業(yè)務?，F(xiàn)在，隨著客戶和企業(yè)都進駐平臺，業(yè)務邏輯已轉變?yōu)锽2C模式。新產品推出時，他們會在數字化平臺上專門設置相應模塊，所有用戶都能自動獲取相關信息，這極大地消除了銷售的中間環(huán)節(jié)，實現(xiàn)了質的飛躍。
從客戶角度來看，他們明顯感受到了效率和體驗的提升。以報告為例，以前可能需要兩三個月的時間才能完成一份報告。但現(xiàn)在，由于數字化技術的應用，實驗完成后報告就能立即生成。這是因為報告是數字化的，實驗數據填入后，最終報告可以一鍵生成，省去了中間環(huán)節(jié)，極大地加速了客戶項目的進程。
此外，這個平臺還提供了附加價值。例如，數據存儲問題得到了有效解決。以前，客戶需要通過郵件接收數據，查找起來非常麻煩?，F(xiàn)在，所有項目數據都存儲在平臺上，客戶可以方便地查看項目的報告和方案，且這些報告和方案可以保存不同歷史版本，大大提高了工作效率。
十大系統(tǒng)
那么三優(yōu)生物的這套系統(tǒng)究竟包含哪些部分呢?
如前所述，它涵蓋十大系統(tǒng)，包括：客戶項目管理系統(tǒng)、樣品管理系統(tǒng)、項目管理系統(tǒng)、工業(yè)科研客戶地圖、報告自動化系統(tǒng)、序列分析程序、引物設計程序、實驗數據處理系統(tǒng)、藥物開發(fā)系統(tǒng)、建模預測抗藥性分析系統(tǒng)。
客戶項目管理系統(tǒng)旨在提供客戶對自己項目進度信息的查看，并使其能夠下載項目交付物。該系統(tǒng)還提供負責人的聯(lián)系信息，以提升客戶在整個項目流程中的體驗。
樣品管理系統(tǒng)是為了應對原系統(tǒng)供應商下線而緊急遷移而開發(fā)的系統(tǒng)。它主要包括樣品查詢、樣品出入庫、庫存庫位和樣品分析等模塊，以支持樣品管理團隊的工作。
項目管理系統(tǒng)旨在提高生物醫(yī)藥行業(yè)中的項目管理水平。它包括合同管理、項目管理、里程碑管理和數據報表等功能，以確保產品質量、滿足客戶需求并優(yōu)化資源分配和交付效率。
工業(yè)科研客戶地圖是為了更好地管理工業(yè)和科研領域的潛在客戶而搭建的系統(tǒng)。其中，工業(yè)客戶地圖包含融資快訊、CDE和FDA等模塊，而科研客戶地圖則涵蓋全球核心客戶的信息，方便篩選和搜索。
報告自動化項目旨在解決報告交付效率的問題。該項目分為數據庫建設和報告自動化開發(fā)兩個階段，以實現(xiàn)任務管理、實驗管理和報告管理等功能，提高報告的生成和管理效率。
序列分析程序是為了提高生物信息學研究和生物醫(yī)藥領域中序列分析的效率和準確性而開發(fā)的系統(tǒng)。它包括全長和納米序列的自動分析功能，涵蓋序列比對、多樣性分析、修飾位點和等電點分析等功能。
引物設計系統(tǒng)通過自動化設計、Trim、PTM規(guī)避、成藥性引物占比及等電點分析等功能，提升了設計效率和準確性。系統(tǒng)能自動分析、優(yōu)化引物，預測并規(guī)避PTM，確保實驗精準。通過計算引物占比和特異性設計，增強引物效能。同時，快速計算等電點，優(yōu)化實驗精確性。該系統(tǒng)為分子生物學和基因工程實驗提供有力支持。
實驗數據處理系統(tǒng)包括克隆篩選編號、數據處理、蛋白編號匹配、EC50計算、結果分析等功能。系統(tǒng)能自動篩選克隆、轉化數據為圖表，匹配蛋白編號，支持實驗設計和分析。同時，全面分析ELISA結果，提供標準曲線定量。此系統(tǒng)將提高數據處理和分析效率，為生物醫(yī)學研究提供支持。
藥物開發(fā)系統(tǒng)運用先進技術和自動化方法，加速藥物研發(fā)，提高科研效率。系統(tǒng)涵蓋密碼子優(yōu)化、抗體人源化、克隆篩選、密碼子批量優(yōu)化及平臺流程、序列、質粒信息收集等功能。通過自動化優(yōu)化密碼子、提高蛋白表達、實現(xiàn)抗體人源化、篩選克隆、提高實驗效率及自動化項目交接和信息整合，系統(tǒng)顯著提升藥物研發(fā)準確性和效率，為藥物研發(fā)領域提供強大支持。
建模預測抗藥性分析系統(tǒng)則是基于AI技術的抗體親和力方法和親和力成熟預測模型，它通過數據驅動學習提高抗體親和力預測的準確性，并整合多方數據支持綜合研究。此系統(tǒng)優(yōu)化了藥物研發(fā)流程，提供智能決策支持，全面提高了研發(fā)效率與準確性，有望在藥物研發(fā)領域發(fā)揮關鍵作用。
AI賦能生物醫(yī)藥研發(fā)
一體化系統(tǒng)所帶來的自動化自然離不開人工智能的加持。
在藥物開發(fā)中，建模預測抗藥性分析項目旨在全面提高藥物研發(fā)流程的效率。為此，三優(yōu)生物搭建了一套創(chuàng)新的系統(tǒng)，該系統(tǒng)基于先進的人工智能技術，專門用于分析和預測抗體的親和力。該系統(tǒng)不僅整合了最新的AI算法，還通過大量實驗數據的學習，成功建立了模型，極大地提高了對抗體親和力的預測準確性。
此外，為了更精準地掌握抗體的特性，該系統(tǒng)還建立了親和力成熟預測模型。這一模型能夠快速且準確地預測抗體的親和力成熟度，為研究人員提供了寶貴的參考。同時，為了進一步提升預測結果的可靠性，系統(tǒng)還采用了先進的算法和技術對模型進行了優(yōu)化。
為了更好地支持藥物研發(fā)的綜合研究，該系統(tǒng)還提供了一個建模預測抗藥性分析的綜合研究框架。這個框架涵蓋了親和力、藥效等多個關鍵因素，并整合了來自不同渠道的數據，為研究人員提供了豐富而全面的信息。
通過這套建模預測抗藥性分析系統(tǒng)，整個藥物研發(fā)流程得到了顯著的優(yōu)化，不僅提高了研發(fā)效率，還增強了研究的準確性。更重要的是，該系統(tǒng)為研發(fā)團隊提供了智能決策支持，使得他們在早期階段就能做出更為明智的研發(fā)決策。可以說，這一系統(tǒng)將在藥物研發(fā)領域發(fā)揮至關重要的作用，推動藥物開發(fā)取得更大的進展。
人性化設計，操作簡單易于上手
雖然功能面面俱到，但整套系統(tǒng)的操作卻十分簡便，其優(yōu)勢在于整合了十大系統(tǒng)，形成統(tǒng)一的界面。過去，研發(fā)人員需要登錄多個不同的軟件，流程繁瑣。如今，他們只需登錄這一套系統(tǒng)，即可輕松完成所有操作，替換過程迅速且順暢。此外，系統(tǒng)具備良好的可迭代性，軟件或應用的升級都能即時在系統(tǒng)內完成，用戶登錄后即可看到最新版本，幾乎無需額外培訓。
在用戶體驗方面，三優(yōu)生物注重人性化的界面設計，確保用戶在使用過程中獲得良好的體驗。替換過程高效快捷，客戶反饋積極。例如，以往客戶需親自到公司查看實驗記錄，現(xiàn)在通過數字化系統(tǒng)，客戶可在線查看實驗記錄、方法及結果報告，極大地方便了客戶，減少了繁瑣的溝通環(huán)節(jié)。
在財務業(yè)務方面，該系統(tǒng)也表現(xiàn)出色。銷售端的數字能夠即時傳輸到財務端，形成閉環(huán)，提升了工作效率。這得益于我們最初的設計理念——構建一個綜合平臺，用戶只需登錄一個平臺，使用唯一的用戶名和賬號，即可解決所有問題。
針對用戶的需求，三優(yōu)生物進行了非常細致的設計，并給出許多實用的建議。例如對于樣品管理系統(tǒng)，如何優(yōu)化庫存庫位模塊，實現(xiàn)高效準確的樣品存儲和查找，余博士帶領的三優(yōu)生物的智能化團隊將樣品庫存按照暫存庫、成品庫、廢品庫分別管理，不同的庫根據樣品的特性(如大小、形狀、存儲條件等)對庫位進行合理規(guī)劃，適當增加排序和篩選字段，確保不同類型的樣品能夠有序存儲。設計清晰的庫位標識，使用易于識別的標簽或編號，方便員工快速定位樣品。建立完整的庫存數據庫，記錄樣品的詳細信息(如名稱、規(guī)格、數量、存儲位置等)，實現(xiàn)庫存信息的實時更新和查詢。
該系統(tǒng)特別打造了工業(yè)科研客戶地圖，致力于持續(xù)捕捉最新的客戶數據，并確保這些數據的準確性和完整性。為此，余博士建議企業(yè)客戶積極運用互聯(lián)網資源及自動化技術，每天搜集全球行業(yè)客戶的融資進展、CDE受理信息和FDA申報信息等，從而實時掌握全球行業(yè)客戶的動態(tài)。同時，為確保目標客戶數據的準確無誤，系統(tǒng)會每周對所有數據進行人工審核。對于科研客戶，余博士則推薦利用在線文獻數據庫，定期檢索目標群體的文獻資料，從而深入挖掘客戶數據。對于重點客戶的信息，同樣會進行人工審核，確保數據的精確性和完整性。這樣的綜合措施能夠確保企業(yè)能夠準確、高效地獲取和利用客戶數據，為決策提供有力支持。
在使用系統(tǒng)自帶的序列分析程序時，面對大規(guī)模數據時，提高序列比對的速度和準確性很重要。對此，三優(yōu)生物進行了如下改進：
1.程序優(yōu)化比對
局部比對和全局比對、尋找相似區(qū)域，和比較整個序列，進行程序優(yōu)化，以提高比對速度和準確性。
2.數據存儲和查詢
對歷史比對好的數據進行存儲，并建立索引，可以減少后續(xù)比對的時間，當需要再次比對相同序列時，可以直接在數據庫中查詢，而不必重新進行比對。
3.硬件加速器和并行計算
使用硬件加速器、或者采用多線程、多個子任務并行處理等并行計算技術，可以提高比對速度。并行計算可以將任務拆分成多個子任務，并同時處理，從而充分利用計算資源，提高效率。
數字化轉型對于企業(yè)在數字時代保持競爭力至關重要。三優(yōu)生物的數字化系統(tǒng)優(yōu)化了流程、提高了效率和生產力，改善了客戶體驗，使企業(yè)能夠基于數據進行明智決策。這種轉型還增強了企業(yè)適應市場變化的能力，提供了競爭優(yōu)勢，并拓寬了全球業(yè)務范圍。雖然初期投資可能較大，但數字化轉型能帶來長期的成本節(jié)約。同時，它加強了網絡安全，提升了員工參與和人才吸引力，從而助力企業(yè)在數字時代保持領先地位，更好地滿足客戶需求。
關于三優(yōu)生物
三優(yōu)生物成立于2015年，是一家國際領先的專注于創(chuàng)新生物藥研發(fā)和服務的高新技術企業(yè);公司致力于實現(xiàn)“讓天下沒有難做的創(chuàng)新生物藥”的使命;公司建立了“差異化CRO、整合型CDO、協(xié)同型CPO、特色CRS”于一體的4C綜合業(yè)務體系。
公司建立了設施設備先進齊全的創(chuàng)新生物藥一體化研發(fā)實驗室;公司發(fā)展起了一支以碩士和博士為主的專業(yè)團隊;公司打造了居于行業(yè)領軍水平的“超萬億、一體化、智能化”三大創(chuàng)新藥研發(fā)技術平臺;公司建立了以十萬億噬菌體展示分子庫為代表的，涵蓋原材料制備、分子發(fā)現(xiàn)、分子優(yōu)化、體內外藥效、細胞株構建、上下游工藝、臨床前研發(fā)及產業(yè)化開發(fā)等的50多個技術子平臺。
公司的業(yè)務網絡已擴展至中美歐等世界各地，公司在波士頓、費城、圣地亞哥和倫敦等地設有業(yè)務網點;公司已和全球1000多家制藥公司、藥物研發(fā)機構、診斷試劑產品公司建立了友好的業(yè)務合作關系。公司已獲得國家高新技術企業(yè)、專精特新、ISO9001質量管理體系、GB/T知識產權管理體系等認證。
