2024年8月7日 上海·新國際博覽中心
藥企免費參與
會議背景
隨著全面深化改革的不斷推進,新一代信息技術在各行業(yè)應用的不斷深入,實驗室是科技的搖籃,同樣也在與時俱進。隨著全球藥品監(jiān)管法規(guī)、指南、藥典和檢查等環(huán)境的提升改變,實驗室管理在整個藥企生命周期管理過程中變得越發(fā)重要。一直以來實驗室也都是不同類型檢查的重點,建立有效的質量控制體系并及時發(fā)現潛在問題,是提升實驗室管理能力有效途徑。怎么做才能滿足合規(guī)的要求?滿足監(jiān)管的需求與企業(yè)發(fā)展的需要,已成為制藥企業(yè)經常思考的一個難題。蒲公英(蘇州)醫(yī)藥服務平臺將于2024年8月7日舉辦本次會議,助力企業(yè)提升實驗室的管理水平,現誠邀各單位的廣泛參與。
組織方式
1、主辦單位:蒲公英(蘇州)醫(yī)藥服務平臺
國際生物發(fā)酵展
2、承辦單位:蘇州萊伯曼醫(yī)藥科技有限公司
3、支持媒體:蒲公英
4、支持單位:深圳長野一諾科技有限公司
青島富勒姆科技有限公司
5、會議地點:上海市新國際博覽中心(龍陽路2345號)
會議大綱
一、實驗室合規(guī)管理與提升
1.QC實驗室管理元素
2.B證和C證企業(yè)的實驗室管理差異
3.管理、合規(guī)提升點和常見缺陷
二、穩(wěn)定性試驗的中外法規(guī)要求
三、生物制品方向的分析方法驗證
四、實驗室合規(guī)及相關案例分析
實驗室數據完整性及相關案例分析
QC實驗室合規(guī)關注點
FDA警告信案例分析
五、常見QC計算機化系統合規(guī)評估和合規(guī)保障
1.訪問控制:用戶名的唯一性保障、合適的密碼長度和復雜程度、密碼有效期
2.用戶權限分配避免利益沖突角色產生
3.系統時鐘控制:時鐘鎖定和時間同步
4.自動同步記錄
5.檢驗結果對檢驗方法參數的追溯性
3.對輸入數據的準確性檢查
7.對記錄更改的發(fā)現
8.對輸出型記錄的保護
9.審計追蹤要素的齊全
10.創(chuàng)建真實完整的記錄復本
11.電子簽名的體現形式
12.備份數據的完整性等
嘉賓介紹
講師 杜老師:現任某企業(yè)質量部總監(jiān),專注于質量控制以及管理方面有超過15年的經驗,曾任職于等多家500強制藥企業(yè)。對于GMP環(huán)境下的實驗室管理、藥品分析檢測,方法轉移驗證,信息化建設有豐富的實際經驗。
講師 邊 琳: 上海某生物制品企業(yè)質量控制部負責人,深耕于抗體產品生產工藝的中間體與殘留物研究、產品質檢分析方法開發(fā)與評價、產品穩(wěn)定性研究與質量評價、QC質控體系完善與優(yōu)化、項目管理與項目技術轉移等工作。從業(yè)10幾年以來,已協助公司完成多個新藥分子的IND申請。
講師 劉振超:蘇州某生物制品企業(yè)CSV經理,《計算機化系統和電子記錄/電子簽名合規(guī)范式》一書作者,18年的制藥行業(yè)工作經驗,10年的QA工作經驗,5年的計算機化系統合規(guī)保障和數據可靠性保障工作經驗,超過10年的歐美外企工作經驗,參與過30多個計算機化系統實施、驗證和數據可靠性保障的項目,其中包括蘇州禮來實驗室自動化和西安強生MES工業(yè)4.0自動化整合平臺項目,精通計算機化系統合規(guī)評測、合規(guī)差距補救和數據可靠性體系建設,擅長基于風險的質量管理實踐。
2024第13屆上海生物發(fā)酵系列展
2024年8月7-9日
上海新國際博覽中心
展會介紹
2024第13屆國際生物發(fā)酵產品與技術裝備展覽會(上海)于8月7-9日在上海新國際博覽中心盛大召開,全方面展示:生物發(fā)酵、生物技術、生物合成學、醫(yī)藥、生物制藥、 生物工程、細胞工程、基因工程、生物藥、食品工業(yè)、啤酒飲料、 化工、節(jié)能裝備、環(huán)保等行業(yè)新技工藝、新技術、新裝備,提供一站式解決方案!BIO CHINA生物發(fā)酵展作為業(yè)內頂尖行業(yè)盛會, 期待各位攜手BIO CHINA繼續(xù)共同前行, 再創(chuàng)輝煌, 給廣大客戶提供更優(yōu)質、 更專業(yè)、 更全面的服務。
展會同期將舉辦35場高質量的同期論壇和活動,直擊生物發(fā)酵科技大會、發(fā)酵培養(yǎng)基、生物醫(yī)藥、生物飼料、酶制劑、淀粉糖(醇)、節(jié)能環(huán)保、海洋生物工程、生物技術與基因工程、重點項目推介會等多個主題,分析市場熱點、解讀實踐案例、前瞻產業(yè)趨勢,打造行業(yè)交流分享的思想盛宴。
參觀福利
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?同天參觀30人以上,車程往返6小時以內,免費大巴接送。
聯系方式
聯系人:于樂
電話:13482504268