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名單!10個醫(yī)療器械臨床試驗項目將被核查

2018/6/26 17:21:23 來源:千虹醫(yī)藥網(wǎng)


 有一批醫(yī)療器械臨床試驗項目將被國家抽查,名單已公布,共有10個。
 
  6月25日,國家藥監(jiān)局發(fā)布通告稱,根據(jù)2018年重點工作安排,國家藥監(jiān)局抽取膠囊內(nèi)窺鏡系統(tǒng)(受理號:CQZ1700095)等10個注冊申請項目,對其臨床試驗數(shù)據(jù)真實性、合規(guī)性組織開展現(xiàn)場監(jiān)督檢查。
 
  具體檢查時間安排和抽查的臨床試驗機構(gòu)由,由國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗中心另行通知。自本通告發(fā)布后,不再受理注冊申請人對上述項目的自行撤回申請。
 
  在去年7月10日,原國家食藥總局發(fā)布通告,決定組織開展在審醫(yī)療器械注冊申請中的臨床試驗數(shù)據(jù)真實性、合規(guī)性監(jiān)督檢查,查處臨床試驗違法違規(guī)行為,并將監(jiān)督檢查情況和處理結(jié)果向社會公布。
 
  今年6月1日,國家藥監(jiān)局辦公室曾公開征求《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》文件的意見,這是一份企業(yè)、檢查員和數(shù)據(jù)臨床機構(gòu)都需要了解的文件。
 
  這份文件,詳盡列出了醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點和責任判定的原則,有了這個“標準”。當時我們判斷,距離全國范圍內(nèi)的常態(tài)化抽檢也不遠了。具體見《醫(yī)械臨床試驗大抽檢要來!8種情形將判定有問題》。
 
  早在3年前的7月22日,藥品臨床實驗數(shù)據(jù)大核查風暴正式來臨,行業(yè)一片風聲鶴唳,不少企業(yè)自動撤回藥品注冊申請,前期投入打了水漂。
 
  因為如果不主動撤回,一旦被查出臨床數(shù)據(jù)有問題,那將被判處不能再次申請注冊,那企業(yè)損失更重。如果主動撤回后重新做,還有機會通過審核,獲得通過。
 
  業(yè)界承認,在此之前,藥品臨床數(shù)據(jù)造假盛行,嚴重影響了藥品的質(zhì)量,也嚴重威脅人們的生命安全。而在此之后,臨床數(shù)據(jù)造假基本行不通了,臨床試驗的成本也大幅上升。
 
  風暴行動之后,是常態(tài)化的臨床試驗抽查、抽檢,臨床試驗環(huán)節(jié),也成為了像生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)一樣,受到監(jiān)管層的嚴格監(jiān)管。
 
  從前兩年開始,國家藥監(jiān)局就已經(jīng)開始在培訓(xùn)檢查員隊伍,各地省藥監(jiān)局也有在招檢查員,未來,只有更嚴。
 
  附件:2018年第一批醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查項目
產(chǎn)品名稱
申請人
承擔臨床試驗機構(gòu)
髖關(guān)節(jié)假體-非骨水泥股骨柄組件
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