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近日，由上海市發(fā)展和改革委員會(huì)、上海推進(jìn)科技創(chuàng)新中心建設(shè)辦公室、上海實(shí)業(yè)（集團(tuán)）有限公司發(fā)起，中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)、中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)主辦，上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司作為發(fā)起與戰(zhàn)略合作單位，E藥經(jīng)理人雜志承辦的2018浦江醫(yī)藥健康產(chǎn)融創(chuàng)新發(fā)展峰會(huì)（以下簡稱“浦江會(huì)”）在上海召開。今年浦江會(huì)繼續(xù)匯集了800余位科學(xué)家、企業(yè)家以及投資家共同參與，聚焦研產(chǎn)融創(chuàng)新發(fā)展熱點(diǎn)領(lǐng)域話題，并在大會(huì)上進(jìn)行交流探討。

2017年10月，《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》中強(qiáng)調(diào)要 “加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批”，“鼓勵(lì)新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)，對(duì)國家科技重大專項(xiàng)和國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃支持以及由國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心開展臨床試驗(yàn)并經(jīng)中心管理部門認(rèn)可的新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械，給予優(yōu)先審評(píng)審批?！?

中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在進(jìn)入“創(chuàng)新為王”的歷史發(fā)展階段。根據(jù)FDA 報(bào)告，美國2007年至今共有257 種新分子實(shí)體獲批上市，平均每年超過23個(gè)獲批；而作為全球第二大醫(yī)藥市場(chǎng)，同時(shí)期中國僅約有20種1.1類新藥獲批上市，平均每年只有不到2個(gè)獲批。此外，根據(jù)Clarivate Analytics 統(tǒng)計(jì)，2016年美國新藥獲批數(shù)量占比全球的50%，而中國僅占7%。

因此，盡管中國已步入創(chuàng)新車道，但在研發(fā)戰(zhàn)略、投入、機(jī)制等方面仍與國際先進(jìn)水平有一定差距。本次峰會(huì)，中國科學(xué)院院士、上海市科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)主席陳凱先，國家新藥篩選中心主任、復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院院長王明偉，波士頓咨詢公司合伙人兼董事總經(jīng)理吳淳，上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司副總裁劉彥君就如何通過創(chuàng)新發(fā)展，找到好的產(chǎn)品，并突破創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)的瓶頸發(fā)表了主題演講。此外，中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)執(zhí)行會(huì)長潘廣成、中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長郭云沛等相關(guān)協(xié)會(huì)領(lǐng)導(dǎo)、生物醫(yī)藥領(lǐng)域著名臨床專家等嘉賓也在會(huì)上做了發(fā)言。

本屆浦江會(huì)的主題為“平臺(tái)集成創(chuàng)新”，多位科學(xué)家、企業(yè)家和投資家共論如何來促進(jìn)創(chuàng)新成果落地，大企業(yè)平臺(tái)在集成創(chuàng)新要素上還有哪些不足，而中國創(chuàng)新藥生態(tài)配置還需補(bǔ)強(qiáng)哪一板塊等熱門話題。與此同時(shí)，本屆浦江會(huì)秉承了首屆峰會(huì)精神，聚集超過20個(gè)高質(zhì)量創(chuàng)新項(xiàng)目，涉及腫瘤免疫、基因治療、人工智能、精神/神經(jīng)等熱門研究領(lǐng)域。