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沛嘉HighLife經(jīng)房間隔二尖瓣置換(TSMVR)系統(tǒng)中國臨床實現(xiàn)突破 全國多中心單月完成七例植入

2025/5/6 14:35:57 來源:千虹醫(yī)藥網(wǎng)


  沛嘉醫(yī)療有限公司(股票代碼:9996.HK) 今日宣布,其創(chuàng)新的沛嘉HighLife TSMVR系統(tǒng)("沛嘉HighLife")在中國注冊臨床試驗中取得突破性進展,2025年4月單月完成七例應用。其中,武漢大學人民醫(yī)院余鋰鐳教授、江洪教授、黃兵教授團隊,阜外華中心血管病醫(yī)院劉煜昊教授團隊,廣東省人民醫(yī)院荊志成教授、羅建方教授、董豪堅教授團隊,三家心臟中心于2025年4月使用沛嘉HighLife成功完成首次多例經(jīng)股靜脈房間隔二尖瓣置換術,進一步驗證了該技術在多模態(tài)影像及標準化手術流程指導下快速普及的可行性,有望加快臨床試驗的入組進度。

  2025年4月7 日,沛嘉醫(yī)療合作伙伴法國HighLife SAS 公司宣布,其HighLife TSMVR系統(tǒng)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予的突破性器械認定。該技術采用獨特的"Valve-in-Ring"設計理念,通過固定環(huán)與人工瓣膜的相互鎖定實現(xiàn)非徑向支撐力錨定,具有自適應和自同軸的特點。目前,法國HighLife SAS公司已將法國HighLife TSMVR系統(tǒng)遞交CE Mark注冊,有望于2025年內(nèi)獲批。此外,法國HighLife TSMVR系統(tǒng)于2024年獲得FDA研究性器械豁免(IDE)批準,即將啟動美國關鍵性臨床研究。

  沛嘉HighLife 于2022 年9 月通過中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序申請。由四川大學華西醫(yī)院陳茂教授牽頭的中國多中心注冊臨床試驗進展順利,患者最長隨訪時間已超過兩年,進一步驗證了該系統(tǒng)的安全性和有效性。中國在TSMVR創(chuàng)新療法上的循證探索與國際同步處于前沿地位,隨著更多臨床試驗的開展,HighLife TSMVR 技術有望為全球二尖瓣疾病患者帶來革命性的治療選擇。

  關于沛嘉醫(yī)療

  沛嘉醫(yī)療有限公司(股票代碼:9996.HK)是全球醫(yī)療創(chuàng)新解決方案服務商,秉持"至善盡心,敬畏生命"的理念,致力于通過持續(xù)的創(chuàng)新,提供安全、有效和患者可及的產(chǎn)品和解決方案,減輕病患痛苦,提升病患生活質(zhì)量,成為一家以患者為中心、具備原創(chuàng)精神及受人尊敬的全球化高科技醫(yī)療企業(yè)。沛嘉醫(yī)療定位"創(chuàng)新為本,心腦同治"戰(zhàn)略布局,專注于創(chuàng)新、研發(fā)及生產(chǎn)結(jié)構(gòu)性心臟病和腦血管介入領域高端醫(yī)療器械,涵蓋主動脈瓣、二尖瓣、三尖瓣及手術附件,腦血管介入出血類、缺血類、通路類產(chǎn)品。更多信息,請訪問公司官網(wǎng):www.peijiamedical.com





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