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招商區(qū)域：全國
產品類別：西藥產品 抗感染藥
批準文號：
產品類型：非處方藥、OTC產品
產品劑型：
更新時間：2022/8/10 23:55:58
- 產品性能
- 產品說明
- 資質證明
- 提供支持
- 代理要求
- 聯系方式
- 代理商留言
| 產品名稱 |
琥乙紅霉素顆粒 |
| 招商區(qū)域 |
全國 |
| 產品類別 |
西藥產品 抗感染藥 |
| 批準文號 |
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| 產品類型 |
非處方藥、OTC產品 |
| 產品劑型 |
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| 生產單位 |
湖南虹貓藍兔醫(yī)藥有限公司 |
【用法用量】
口服，成人一日1.6g，分2～4次服用。
軍團菌病患者，一次0.4～1.0g，一日4次。成人每日量一般不宜超過4g。
預防鏈球菌感染，一次400mg，一日2次。
衣原體或溶脲原體感染，一次800mg，每8小時1次，共7日；或一次400mg，每6小時1次，共14日。
小兒，按體重一次7.5～12.5mg/kg, 一日4次；或一次15～25mg/kg，一日2次；嚴重感染每日量可加倍，分4次服用。
百日咳患兒，按體重一次10～12.5mg/kg，一日4次，療程14日。
【不良反應】
（1）服用本品后發(fā)生肝毒性反應者較服用其他紅霉素制劑為多見，服藥數日或1～2周后患者可出現乏力、惡心、嘔吐、腹痛、皮疹、發(fā)熱等。有時可出現黃疸，肝功能試驗顯示淤膽，停藥后?？苫謴?。
（2）胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等，其發(fā)生率與劑量大小有關。
（3）大劑量〈≥4g/日〉應用時，尤其肝、腎疾病患者或老年患者，可能引起聽力減退，主要與血藥濃度過高（＞12mg/L）有關，停藥后大多可恢復。
（4）過敏反應表現為藥物熱、皮疹、嗜酸粒細胞增多等，發(fā)生率約0.5%～1%。
（5）偶有心律失常，口腔或陰道念珠菌感染。
【禁 忌】對本品或其他紅霉素制劑過敏者、慢性肝病患者、肝功能損害者及孕婦禁用。
【注意事項】
（1）溶血性鏈球菌感染用本品治療時，至少需持續(xù)10日，以防止急性風濕熱的發(fā)生。
（2）腎功能減退患者一般無需減少用量，但嚴重腎功能損害者本品的劑量應適當減少。
（3）用藥期間定期檢查肝功能。
（4）患者對一種紅霉素制劑過敏或不能耐受時，對其他紅霉素制劑也可能過敏或不能耐受。
（5）因不同細菌對紅霉素的敏感性存在一定差異，故應做藥敏測定。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
（1）因出現肝毒性反應的可能性增加，故孕婦禁用。
（2）由于本品有相當量進入母乳中，故哺乳期婦女慎用或暫停哺乳。
【藥物相互作用】
（1）本品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥物的代謝，導致其血藥濃度增高而發(fā)生毒性反應。與阿*合用可抑制后者的代謝，延長其作用時間。與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性，與環(huán)孢素合用可使后者血藥濃度增加而產生腎毒性。
（2）本品與氯霉素和林可酰胺類有拮抗作用，不推薦同時使用。
（3）本品為抑菌劑，可干擾青霉素的殺菌效能，故當需要快速殺菌作用如治療腦膜炎時，兩者不宜同時使用。
（4）長期服用華法林的患者應用本品時可導致凝血酶原時間延長，從而增加出血的危險性，老年病人尤應注意。兩者必須同時使用時，華法林的劑量宜適當調整，并嚴密觀察凝血酶原時間。
（5）除二羥丙茶堿外，本品與黃嘌呤類藥物同時使用可使氨茶堿的肝清除減少，導致血清氨茶堿濃度升高和（或）毒性反應增加。這一現象在合用6日后較易發(fā)生，氨茶堿清除的減少幅度與本品血清峰值成正比。因此在兩者合用時和合用后，黃嘌呤類藥物的劑量應予調整。
（6）本品與其他肝毒性藥物合用可能增強肝毒性。
（7）大劑量本品與耳毒性藥物合用，尤其腎功能減退患者可能增加耳毒性。
（8）與洛伐他汀合用時可抑制其代謝而使血濃度上升，可能引起橫紋肌溶解；與咪達*或三*合用時可減
少兩者的清除而增強其作用。
【規(guī) 格】 按紅霉素（C37H67NO13）計算0.1g（10萬單位）。
【包 裝】10袋/盒，復合膜包裝。
【貯 藏】遮光，密封，在干燥處保存。
【有 效 期】二年
【批準文號】國藥準字H43020048
【生產企業(yè)】湖南中和制藥有限公司
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