動脈粥樣硬化,高膽血癥,冠心病,高甘油三酯血癥,冠心病

本品適用于高膽血癥。對于原發(fā)性高膽血癥患者，當飲食控制及其它非藥物治療不理想時，可予辛伐他汀治療。辛伐他汀不但可降低總膽﹑低密度脂蛋白膽﹑載脂蛋白B和甘油三酯，而且可升高高密度脂蛋白膽，從而降低低密度脂蛋白膽/高密度脂蛋白膽及總膽/高密度脂蛋白膽的比率。在高膽血癥與高甘油三酯血癥并存而以高膽血癥為主的患者，辛伐他汀可降低膽水平。冠心病。對于冠心病合并高膽血癥的患者，辛伐他汀適用于：降低死亡的危險性。降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危險性。降低因冠脈事件需要進行心肌血管再通手術(shù)（冠狀動脈搭橋術(shù)及經(jīng)皮氣囊冠狀動脈成形術(shù)）的幾率。延緩冠狀動脈粥樣硬化的進程，包括減少新病灶及全堵塞的形成。

辛伐他汀一般耐受性良好，大部分不良反應(yīng)輕微且為一過性。在臨床對照研究中不足2%的病人因辛伐他汀的不良反應(yīng)而中途停藥。在臨床對照研究中，與藥物有關(guān)且發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)有腹痛﹑便秘和胃腸脹氣，發(fā)生率在0.5-0.9%的不良反應(yīng)有疲乏無力和頭痛。肌病的報道很罕見。在臨床觀察﹑上市后的應(yīng)用中報道過下列不良反應(yīng)：惡心﹑腹瀉﹑皮疹﹑消化不良﹑瘙癢﹑脫發(fā)﹑暈眩﹑肌肉痙攣﹑肌痛﹑胰腺炎﹑感覺異常﹑外周神經(jīng)病變﹑嘔吐和貧血。橫紋肌溶解和肝炎/黃疸罕有發(fā)生。包括下列一項或多項癥狀的明顯的過敏反應(yīng)綜合征罕有報道：血管神經(jīng)性水腫﹑狼瘡樣綜合征﹑風(fēng)濕性多發(fā)性肌痛﹑脈管炎﹑血小板減少癥﹑嗜酸性粒細胞增多﹑ESR升高﹑關(guān)節(jié)炎﹑關(guān)節(jié)痛﹑蕁麻疹﹑光敏感﹑發(fā)燒﹑潮紅﹑呼吸困難以及不適。實驗室檢查發(fā)現(xiàn)：血清轉(zhuǎn)氨酶顯著和持續(xù)升高的情況罕有報道。曾報道有堿性磷酸酶和γ-谷氨酸轉(zhuǎn)肽酶升高的情況。肝功能檢查異常一般為輕微或一過性的。來源于骨骼肌的血清肌酸激酶（CK）升高的情況已有報道。

對本品任何成份過敏者?；顒有愿尾』驘o法解釋的血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高者。懷孕及哺乳期婦女。禁止與四氫酚類鈣通道阻滯劑米貝地爾合用。

1.肌肉作用：HMG-CoA還原酶抑制劑偶爾會引起肌病，表現(xiàn)為肌肉疼痛或無力并伴有CK顯著升高(高于正常值上限的10倍)。伴有或不伴有繼發(fā)性肌紅蛋白尿癥的急性腎功能衰竭的橫紋肌溶解罕見報道。北歐辛伐他汀生存研究中，在中位數(shù)5.4年期間，1399名每天服用辛伐他汀20mg的患者中出現(xiàn)1例肌病，而822名每天服用辛伐他汀40mg的患者中沒有出現(xiàn)肌病。在兩項為期6個月的臨床對照研究中，436名服用辛伐他汀40mg的患者中出現(xiàn)1例肌病，而699名服用辛伐他汀80mg的患者中出現(xiàn)5例肌病。辛伐他汀與某些藥物合并治療會增加肌病危險，上述研究設(shè)計排除了其中的部分藥物。藥物相互作用引起的肌病：HMG-CoA還原酶抑制劑與單獨用藥即可引起肌病的藥物合并使用時，會增加肌病的發(fā)生率和嚴重程度，這些藥物包括吉非貝齊和其它貝特類，以及降脂劑量(≥1g/天)的酸(尼克酸)。此外，血漿中HMG-CoA還原酶抑制劑活性的增高也會增加肌病的危險。辛伐他汀和其它HMG-CoA還原酶抑制劑由細胞色素P450同工酶3A4(CYP3A4)所代謝。一些在治療劑量對此代謝途徑有明顯抑制作用的藥物能增高HMG-CoA還原酶抑制劑的血藥水平，因而可能增加肌病的危險。這些藥物包括環(huán)孢菌素﹑抗真菌唑類伊曲康和酮康唑﹑大環(huán)內(nèi)酯類抗生素紅霉素和克拉霉素﹑HIV蛋白酶抑制劑以及抗抑郁藥奈法唑酮。降低肌病的危險性：(1)一般措施：應(yīng)在開始辛伐他汀治療時，將肌病的危險告知患者并囑咐他們及時報告原因不明的肌肉疼痛﹑觸痛或無力。患者的CK水平高于正常值上限10倍并伴有原因不明的肌肉癥狀即表明是肌病。如果診斷或懷疑為肌病，應(yīng)終止辛伐他汀治療。對于大多數(shù)病例，及時終止治療后，肌肉癥狀和CK增高都會恢復(fù)。很多橫紋肌溶解患者有合并癥病史。一些患者有腎功能不全史，這通常是長期糖尿病的繼發(fā)癥。對這樣的患者，增加劑量時應(yīng)慎重。同時，由于不能確知短期中斷治療的不良繼發(fā)癥，在較大的外科手術(shù)前數(shù)天以及發(fā)生較嚴重的急性內(nèi)科或外科疾病時，應(yīng)停止辛伐他汀治療。(2)減少由藥物相互作用(見上述)引起肌病危險的措施。在打算用辛伐他汀與其它任何有相互作用的藥物做聯(lián)合治療時應(yīng)權(quán)衡利弊，并且應(yīng)仔細監(jiān)測患者的肌肉疼痛﹑觸痛或無力的體征和癥狀，尤其是在治療的最初幾個月以及增加劑量期間。在這種情況下，可考慮定期檢查CK，但這樣并不能確?？梢灶A(yù)防肌病。應(yīng)避免辛伐他汀與貝特類或酸聯(lián)合用藥，除非脂質(zhì)水平改變的益處很可能超過這種聯(lián)合用藥所增加的危險性。在小規(guī)模﹑短期并謹慎監(jiān)測的臨床研究中，小劑量的辛伐他汀與貝特類或酸合用未引起肌病。HMG-CoA還原酶抑制劑與這些藥物合用通常不會使低密度脂蛋白膽降低更多，但可以進一步降低甘油三酯，以及升高高密度脂蛋白膽。臨床實踐表明：辛伐他汀與酸合用發(fā)生肌病的危險性低于與貝特類合用者。由于較大劑量時發(fā)生肌病的危險性會明顯增加，對同時服用環(huán)孢菌素﹑貝特類或酸的患者，辛伐他汀的劑量一般不得超過10mg/天(請參閱用法用量，協(xié)同治療)。不推薦辛伐他汀與伊曲康唑﹑酮康唑﹑紅霉素和克拉霉素﹑HIV蛋白酶抑制或奈法唑酮等合用。由于目前尚沒有因短期停藥而對長期降脂產(chǎn)生不良影響的報道，所以當必須使用伊曲康唑﹑酮康唑﹑紅霉素或克拉霉素等進行短期治療時，可暫時停用辛伐他汀。應(yīng)避免辛伐他汀與標明有潛在的CYP3A4抑制作用的其它藥物合用，除非合并治療的益處超過所增加的危險性。2.肝臟作用：臨床研究中，少數(shù)接受辛伐他汀治療的成年患者出現(xiàn)持續(xù)的血清轉(zhuǎn)氨酶顯著升高(高于正常值上限的3倍)。這些患者間斷或終止用藥后，轉(zhuǎn)氨酶水平通常緩慢地降低至治療前水平。這種轉(zhuǎn)氨酶升高不伴有黃疸或其它臨床癥狀或體征，沒有過敏的表現(xiàn)。其中部分患者在辛伐他汀治療前肝功能檢查異常和/或飲用過大量的酒精。建議所有患者在治療開始前及開始后的第一年和劑量調(diào)高后的一年內(nèi)定期(如半年一次)進行肝功能檢查。對血清轉(zhuǎn)氨酶升高的患者，應(yīng)及時復(fù)查肝功能，并增加檢查頻率。如果轉(zhuǎn)氨酶水平表現(xiàn)為上升趨勢，尤其是上升到正常值上限的3倍并持續(xù)不降時，應(yīng)停藥。對飲用大量酒精和/或有既往肝臟病史的患者，應(yīng)慎用該藥。辛伐他汀禁用于活動性肝臟疾病或原因不明的轉(zhuǎn)氨酶升高的患者。與其它降脂藥一樣，辛伐他汀治療后有血清轉(zhuǎn)氨酶中度(低于正常上限的3倍)升高的報道。這些變化在辛伐他汀治療開始后很快出現(xiàn)，但往往是一過性的，不伴有任何癥狀，不需要中斷治療。3.眼科檢查：即使在沒有任何藥物治療時，隨著年齡增長晶狀體混濁的發(fā)病率也會增加。長期臨床研究資料顯示，辛伐他汀對人的晶狀體無不良影響。

10mg*12片/盒

處方藥

非醫(yī)保

否

暫定二年。

國產(chǎn)

因為動脈粥樣硬化是慢性過程，所以妊娠期停用降脂藥對原發(fā)性高膽血癥的長期治果影響甚少。而且，膽及其生物合成途徑的其它產(chǎn)物是胎兒發(fā)育的必需成份，包括和細胞膜的合成。因為HMG-CoA還原酶抑制劑如辛伐他汀能降低膽及其生物合成途徑的其它產(chǎn)物的合成，所以孕婦禁用辛伐他汀。在育齡婦女中，辛伐他汀只能用于那些懷孕可能性很小的婦女。若婦女在服藥過程中懷孕，則應(yīng)立即停用辛伐他汀并被告知對胎兒可能造成的損傷。目前還不了解辛伐他汀及其代謝產(chǎn)物是否經(jīng)人乳分泌，因為許多藥物經(jīng)人乳分泌，且可能引起嚴重不良反應(yīng)，所以服用辛伐他汀的婦女不宜哺乳（請參閱禁忌）。

兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。辛伐他汀目前不推薦給兒童服用。

在老年患者（＞65歲）應(yīng)用辛伐他汀的臨床對照研究中，其降低總膽和低密度脂蛋白膽的效果與其它人群的結(jié)果相似，不良反應(yīng)和實驗室檢查異常的發(fā)生率也無明顯增多。

吉非貝齊和其它貝特類藥物，降脂劑量（≥1g/天）的酸（尼克酸）：這些藥物與辛伐他汀合用時發(fā)生肌病的危險性增加，可能是因為這些藥物單獨使用時均能引起肌病發(fā)生（請參閱注意事項，肌肉作用）。尚無證據(jù)顯示這些藥物對辛伐他汀的藥代動力學(xué)有影響。與CYP3A4的相互作用：辛伐他汀無CYP3A4抑制活性，因此，推測它不影響其它經(jīng)CYP3A4代謝的藥物的血漿水平。然而，辛伐他汀本身是CYP3A4的底物。在辛伐他汀治療期內(nèi)，CYP3A4的強抑制劑可能通過增加血漿HMG-CoA還原酶抑制活性水平而增加肌病發(fā)生的危險性。這些強抑制劑包括環(huán)孢菌素﹑伊曲康唑﹑酮康唑﹑紅霉素﹑克拉霉素﹑HIV蛋白酶抑制劑及奈法唑酮（請參閱注意事項，肌肉作用）。葡萄柚汁中含有一種或多種抑制CYP3A4的成份，并能增加經(jīng)CYP3A4代謝的藥物的血漿水平。常規(guī)飲用量（每日一杯250ml）所產(chǎn)生的效果很?。ㄍㄟ^測量濃度時間曲線下面積，血漿HMG-CoA還原酶抑制活性增加了13%），且無臨床意義。然而，如在辛伐他汀治療期內(nèi)大量飲用（每日超過1升），則明顯增加血漿HMG-CoA還原酶抑制活性水平，應(yīng)加以避免（請參閱注意事項，肌肉作用）。香豆素衍生物：在一項健康志愿者和另一項高膽血癥病人參加的臨床研究中，服用辛伐他汀20-40mg/天，能中度提高香豆素類抗凝劑的抗凝效果：以凝血酶原時間國際標準化比率（INR）計，健康志愿者組從基線的1.7延長到1.8秒，高膽血癥患者組從2.6延長到3.4秒。對于使用香豆素抗凝劑的患者，應(yīng)在使用辛伐他汀之前測定其凝血酶原時間，并在治療初期經(jīng)常測量，以保證凝血酶原時間無明顯變化。一旦記錄下穩(wěn)定的凝血酶原時間，應(yīng)建議患者在服用香豆素類抗凝劑期間定期監(jiān)測凝血酶原時間。如調(diào)整辛伐他汀劑量或停藥，應(yīng)重復(fù)以上步驟。對于未服用香豆素類抗凝劑的患者，出血或凝血酶原時間變化與服用辛伐他汀無關(guān)。

有少數(shù)服藥過量的報道，病人無特殊癥狀，所有病人均康復(fù)且無后遺癥。其中最大服用劑量為450mg。一般采取常規(guī)措施來處理服藥過量。

藥理作用：辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白膽（LDL-C）水平。低密度脂蛋白（LDL）由極低密度脂蛋白（VLDL）生成，主要通過高親和力的LDL受體被分解代謝。辛伐他汀通過降低VLDL膽濃度、誘導(dǎo)LDL受體的生成而降低LDL，從而導(dǎo)致LDL-C的產(chǎn)生減少和/或分解代謝增加。在辛伐他汀治療期間載脂蛋白B（ApoB）也明顯下降。因為每個LDL微粒含有一分子ApoB，而在主要以LDL-C升高（不伴隨VLDL升高）患者別的脂蛋白中發(fā)現(xiàn)了很少的ApoB，提示辛伐他汀不僅可從LDL除去膽，而且可降低循環(huán)LDL微粒濃度。另外，辛伐他汀可降低VLDL和甘油三酯（TG），并升高HDL-C。辛伐他汀對于脂蛋白（a）、纖維蛋白原和冠心病的其他的生化指標的影響尚不明確。
遺傳毒性：微生物致突變實驗（Ames），體外大鼠肝細胞堿洗脫分析、哺乳動物V-79細胞正向致突變研究、體外CHO細胞染色體突變研究或體內(nèi)小鼠骨髓細胞染色體突變分析實驗，均未發(fā)現(xiàn)致突變作用。
生殖毒性：辛伐他汀大鼠每日劑量25mg/kg或兔10mg/kg，未見致畸性。兩劑量均為人暴露體表面積（mg/m2）的3倍。然而，在另一個結(jié)構(gòu)相關(guān)的HMG-CoA還原酶抑制劑的研究中，發(fā)現(xiàn)大鼠和小鼠的骨骼畸形。給予辛伐他汀25mg/kg（以病人劑量80mg/天的AUC計，為人最大暴露水平的4倍，）共34周，雄性大鼠生育力降低。但在隨后的一個雄性大鼠服用同樣劑量的辛伐他汀共11周（精子發(fā)育的完整周期，包括附睪發(fā)育成熟）的生育力實驗中，未觀察到對生育力的影響。這兩個實驗顯微鏡下均未觀察到大鼠睪丸的改變。180mg/kg/天時（這一劑量以體表面積計，比人用劑量80mg/kg/天的最大暴露水平高22倍）觀察到輸精管變性（生精上皮的壞死和損傷）。狗服用10mg/kg/天（AUC計約為人暴露劑量80mg/天的2倍），可見發(fā)生與藥物相關(guān)的睪丸萎縮、精子產(chǎn)生減少、精母細胞變性和巨細胞形成。尚不明確以上發(fā)現(xiàn)的臨床意義。
致癌性：小鼠給予辛伐他汀25、100和400mg/kg/天，時間為72周的致癌性實驗表明，平均血藥濃度分別高于人口服80mg平均血藥濃度的約1、4和8倍（以AUC作為總抑制活性）。在高劑量雌性組和中、高劑量雄性組，肝癌發(fā)生率顯著升高，雄性組最高發(fā)生率為90%。中、高劑量雌性組肝腺瘤的發(fā)生率顯著升高。雌性和雄性中和高劑量組肺腺瘤的發(fā)生率也顯著升高。高劑量雄性組與對照相比，副淚腺（嚙齒類動物眼睛的腺體）腺瘤顯著增多。25mg/kg/天組未見對致癌性的影響。小鼠給予劑量達25mg/kg/天的92周研究中，未見其致癌性作用（通過AUC計算，平均血漿藥物濃度高于人口服80mg辛伐他汀血藥濃度的一倍）。大鼠給予辛伐他汀25mg/kg/天連續(xù)兩年，雌性大鼠甲狀腺濾泡腺瘤的發(fā)生率有統(tǒng)計學(xué)意義地顯著升高，通過AUC計算，其暴露水平較人服用辛伐他汀80mg高11倍。大鼠連續(xù)兩年，劑量為50和100mg/kg/天的致癌性研究，發(fā)現(xiàn)肝細胞腺瘤和癌（在雌性的兩個劑量組和雄性100mg/kg/天組甲狀腺濾泡細胞癌增多。其他HMG-CoA還原酶抑制劑均發(fā)現(xiàn)甲狀腺腫瘤發(fā)生率增高。其血漿藥物濃度（AUC）相當于人每日劑量80mg平均血漿藥物暴露水平的7和15倍（雄性）和22和25倍（雌性）。

男性成人口服14C標記的辛伐他汀后，血漿總放射活性（辛伐他汀和14C-代謝物）達峰濃度時間為4小時，以后迅速降低，在給藥后12小時降至峰值的10%。在兩種動物進行了辛伐他汀口服給藥試驗，其口服給藥的絕對生物利用度約為85%。辛伐他汀經(jīng)口服后對肝臟有高度的選擇性，其在肝臟中的濃度明顯高于其它非靶性組織，肝臟是辛伐他汀的主要作用部位，大部分辛伐他汀在肝臟被首過攝取，進入體循環(huán)的辛伐他汀低于服藥劑量的5%，而其中95%與血漿蛋白結(jié)合。本品主要經(jīng)膽汁排泄。

遮光，陰涼處密閉保存。

本品應(yīng)咀嚼后服用。病人在接受辛伐他汀治療以前應(yīng)接受標準降膽飲食并在治療過程中繼續(xù)維持。1.高膽血癥：一般起始劑量為每天10mg，晚間頓服。對于膽水平輕-中度升高的患者，起始劑量為每天5mg。若需調(diào)整劑量，應(yīng)間隔四周以上，最大劑量為每天40mg，晚間頓服。應(yīng)定期監(jiān)測膽水平，如果膽水平明顯低于目標范圍，應(yīng)考慮減少辛伐他汀的劑量。2.冠心?。汗谛牟』颊呖梢?0mg/日為起始劑量。如需調(diào)整劑量，應(yīng)間隔四周以上，最大劑量為每天40mg，晚間頓服。3.合并用藥：辛伐他汀單獨應(yīng)用或與膽酸螯合劑協(xié)同應(yīng)用時均有效。一般情況下應(yīng)避免與貝特類或酸類藥物同時應(yīng)用。同時服用免疫抑制劑（如環(huán)孢菌素）的患者，辛伐他汀的起始劑量應(yīng)為5mg/天，當劑量超過10mg/天時，應(yīng)嚴密監(jiān)測。4.腎功能不全的病人：由于辛伐他汀主要經(jīng)膽汁排泄，經(jīng)腎臟排泄的量很少，故中度腎功能不全病人不必調(diào)整劑量。嚴重腎功能不全（肌酐清除率＜30ml/分）的患者應(yīng)慎用本品，此類病人的起始劑量應(yīng)為5mg/天，當劑量超過10mg/天時，應(yīng)嚴密監(jiān)測。

本品為白色或類白色異型片。