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  • 藥品詳情

參麥注射液

來源:四川升和藥業(yè)股份有限公司 日期:2018-12-05 00:47:34

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z20043478
  • 產(chǎn)品類別:中藥
  • 所在地區(qū):四川
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:每支裝20ml
  • 生產(chǎn)地址:四川省邛崍市臨邛鎮(zhèn)工業(yè)大道16號
  • 批準(zhǔn)日期:2015-09-17
  • 藥品本位碼:86902210000385
相關(guān)疾病

冠心病,病毒性心肌炎,慢性肺心病,粒細(xì)胞減少癥

適應(yīng)癥

本品益氣固脫,養(yǎng)陰生津,生脈.用于治療氣陰兩虛型之休克﹑冠心病﹑病毒性心肌炎﹑慢性肺心病﹑粒細(xì)胞減少癥.能提高腫瘤病人的免疫機(jī)能,與化療藥物合用時,有一定的增效作用,并能減少化療藥物所引起的毒副反應(yīng).

不良反應(yīng)

偶見過敏反應(yīng)。

禁忌

對本類藥物有過敏史患者禁用。

注意事項(xiàng)

1.陰盛陽衰者不宜用。
2.該藥用量過大或應(yīng)用不當(dāng),可引起心動過速,暈厥等癥。
3.本品不宜與其它藥物在同一容器內(nèi)混合使用。
4.本品是純中藥制劑,保存不當(dāng)可能影響產(chǎn)品質(zhì)量。發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)混濁、沉淀、變色、漏氣等現(xiàn)象時不能使用。(本品含有皂苷,晃動后產(chǎn)生泡沫為正?,F(xiàn)象,并不影響。)

包裝

低硼硅玻璃安瓿裝,3支/盒。

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保甲類

外用藥

有效期

暫定18個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

藥物相互作用

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥物過量

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥物毒理

1.適用于各種休克,可興奮腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)及增加網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)對休克時各種病理性物質(zhì)的清除作用,可改善心﹑肝﹑腦等重要臟器的供血﹑改善微循環(huán)及抗凝作用。  
2.用于冠心病心絞痛﹑心肌梗塞,病毒性心肌炎,肺原性心臟病,心力衰竭等,能強(qiáng)心升壓,改善冠脈流量,增加機(jī)體耐缺氧能力,減少心肌耗氧量,并有保護(hù)﹑修復(fù)心肌細(xì)胞及一定的抗心律失常作用?!  ?br/> 3.對于各種癌癥病人,配合化療﹑放療有明顯的增效減毒作用,能改善癌癥病人全身健康狀況保護(hù)骨髓造血功能,改善腫瘤病人的細(xì)胞免疫功能(提高NK﹑LAK活性及TH/TS值等),提高腫瘤消失縮小率。
4.毒理研究:本品經(jīng)急性毒性試驗(yàn),LD50為19.7ml/kg,對小鼠的肝腎功能及組織均無明顯毒性反應(yīng),表明本品具有較大的安全性。

藥代動力學(xué)

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

貯藏

密封,遮光。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

國家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS3-B-3428-98-2010Z

用法用量

1.肌內(nèi)注射,一次2~4ml,一日1次.
2.靜脈滴注,一次20~100ml(用5%葡萄糖注射液250~500ml稀釋后應(yīng)用).或遵醫(yī)囑.

性狀

本品為微黃色至淡棕色的澄明液體。