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  • 藥品詳情

雙氯非那胺片

來(lái)源:上海上藥信誼藥廠有限公司 日期:2018-12-06 06:17:22

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H31020561
  • 英文名稱:Diclofenamide Tablets
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):上海
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:25mg
  • 生產(chǎn)地址:中國(guó)(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)新金橋路905號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-08-27
  • 藥品本位碼:86900818000615
相關(guān)疾病

青光眼,急性閉角型青光眼,繼發(fā)性青光眼,青光眼

適應(yīng)癥

1.適用于治療各種類型的青光眼,對(duì)各種類型青光眼急性發(fā)作時(shí)的短期給藥控制眼壓,是一種有效的輔助藥物。
2.特別適用于急性閉角型青光眼急性發(fā)作期、急性眼壓升高的繼發(fā)性青光眼及對(duì)乙酰唑胺不敏感的病例。
3.亦可作為抗青光眼手術(shù)的術(shù)前降壓劑。

不良反應(yīng)

1.一般用藥后常見的不良反應(yīng)有:
(1)四肢麻木及刺痛感。
(2)全身不適癥候群:疲勞、體重減輕、困倦抑郁、嗜睡、減低等,更易出現(xiàn)精神錯(cuò)亂。
(3)胃腸道反應(yīng):金屬樣味覺、惡心、消化不良、腹瀉,更易出現(xiàn)厭食。
(4)腎臟反應(yīng):多尿、夜尿、腎及泌尿道結(jié)石等。
(5)可出現(xiàn)暫時(shí)性近視,也可發(fā)生磺胺樣皮疹,剝脫性皮炎。
2.少見的副作用:
(1)電解質(zhì)紊亂:代謝性酸中毒、低鉀血癥,補(bǔ)充碳酸氫鈉及鉀鹽有可能減輕癥狀。
(2)聽力減退。
(3)最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是造血系統(tǒng)障礙:急性溶血性貧血、粒細(xì)胞減少癥、血小板減少癥、嗜伊紅細(xì)胞增多癥、再生障礙性貧血,腎功能衰竭。

禁忌

1.肝、腎功能不全致低鈉血癥、低鉀血癥、高氯性酸中毒者禁用。
2.腎上腺衰竭及腎上腺皮質(zhì)機(jī)能減退(阿狄森病)患者禁用。
3.肝昏迷患者禁用。

注意事項(xiàng)

1.詢問(wèn)病人有否磺胺過(guò)敏史,不能耐受磺胺類藥物或其他磺胺衍生物利尿藥的患者,也不能耐受本品。
2.與食物同服可減少胃腸道反應(yīng)。
3.下列情況應(yīng)慎用:
(1)因本品可增高血糖及尿糖濃度,故糖尿病患者應(yīng)慎用。
(2)酸中毒及肝、腎功能不全者慎用。
4.對(duì)診斷的干擾:
(1)尿17-羥測(cè)定,因干擾Glenn-Nelson法的吸收,可產(chǎn)生假陽(yáng)性結(jié)果。
(2)尿蛋白測(cè)定,由于尿堿化,可造成如溴酚藍(lán)試驗(yàn)等一些假陽(yáng)性結(jié)果。
(3)血氨濃度、血清膽紅素、尿膽素元濃度都可以增高。
(4)血糖濃度、尿糖濃度均可增高,非糖尿病者不受影響。
(5)血漿氯化物的濃度可以增高,血清鉀的濃度可以降低。

包裝

盒裝

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

藥物相互作用

1.與促腎上腺皮質(zhì)激素、糖皮質(zhì)激素尤其與鹽皮質(zhì)激素聯(lián)合使用,可以導(dǎo)致嚴(yán)重的低血鉀,在聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)注意監(jiān)護(hù)血清鉀的濃度及心臟功能。亦應(yīng)估計(jì)到長(zhǎng)期同時(shí)使用有增加低血鈣的危險(xiǎn),可以造成骨質(zhì)疏松,因?yàn)檫@些藥都能增加鈣的排泄。
2.與、抗M—膽堿藥、尤其是和阿托品、奎尼丁聯(lián)合應(yīng)用時(shí),由于形成堿性尿,本品排泄減少,會(huì)使不良反應(yīng)加重或延長(zhǎng)。
3.與抗糖尿病藥(如胰島素)聯(lián)合應(yīng)用時(shí),可以減少低血糖反應(yīng),因?yàn)楸酒房梢栽斐筛哐呛湍蛱?,故?yīng)調(diào)整劑量。
4.與苯巴比妥、卡馬西平或苯妥英等聯(lián)合應(yīng)用,可引起骨軟化發(fā)病率上升。
5.洋地黃苷類與本品合用,可提高洋地黃的毒性,并可發(fā)生低鉀血癥。
6.與甘露醇或尿素聯(lián)合應(yīng)用,在增強(qiáng)降低眼內(nèi)壓作用的同時(shí),可增加尿量。

藥物過(guò)量

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

藥物毒理

1.在其分子中含有2個(gè)磺酰胺基團(tuán),故具有較強(qiáng)的碳酸酐酶抑制功能,除抑制Na+、K+再吸收外,還增加CI-的排出,故代謝性酸中毒的發(fā)生緩慢。
2.本品50mg的與250mg乙酰唑胺相當(dāng)。
3.本品可減少房水生成量的39%,從而使眼壓下降。
4.無(wú)論正常眼及青光眼均可使其眼壓下降,正常眼平均下降0.32kPa(2.4mmHg),青光眼平均下降1.08kPa(8.1mmHg),但房水流出易度不變,即本品沒有增加房水排出的功能。

藥代動(dòng)力學(xué)

口服吸收迅速。用藥后0.5~1小時(shí)眼壓開始下降,2~4小時(shí)達(dá)峰,峰值維持時(shí)間6~12小時(shí)。

貯藏

密封,置陰涼處。

用法用量

1.成人常用量:口服一次2~4片,一日2~6片,抗青光眼,成人口服首量100mg(4片),以后每12小時(shí)服1次,直至獲得滿意的效果。
2.成人維持量:25~50mg(1~2片),每日1-3次。